El Cariotipo es un análisis cromosómico de las células humanas que sirve para detectar enfermedades congénitas y adquiridas.
Se realiza en los siguientes casos:
En casos donde se desee conocer si la persona es portadores de trastornos o enfermedades genéticas y/o si tiene predisposición para padecer alguna enfermedad.
En casos de parejas con infertilidad desconocida o con antecedentes de múltiples abortos espontáneos (abortos de repetición).
En casos prenatales donde se desee examinar si el feto presenta anormalidades en su desarrollo.
En niños o bebés con rasgos físicos inusuales o retrasos en el desarrollo y crecimiento que sugieran una anomalía genética.
Como apoyo en las técnicas de reproducción asistida, indicada principalmente en casos de alteración seminal, fallo ovárico y en parejas con fallos de implante.
Trisomía Prenatal
A partir de la semana 10 de gestación se detecta si el feto presenta en trisomías 13, 18, 21.
Se puede realizar de dos formas:
Invasiva (Amniocentesis): Este procedimiento requiere una muestra de líquido amniótico, la cual el ginecólogo se encarga de tomar.
No invasiva: Este procedimiento se realiza con ADN fetal circulante por el torrente sanguíneo de la madre.
