Detalles de prueba

Síndrome de DiGeorge DGCR8

Síndrome de DiGeorge DGCR8

Detalles de la prueba

Síndrome de DiGeorge DGCR8
220611

Descripcion

El síndrome DiGeorge es causado por la deleción 22q11.2 en el cual se encuentra el gen DGCR8, ocasionando problemas de salud como; defectos cardiacos, epilepsia y rasgos faciales característicos.