El Síndrome de Prader WillI se caracteriza por problemas de alimentación del recién nacido, produciendo una aparente desnutrición y tras 2 a 4 años de edad el niño presenta dificultades para controlar su apetito lo cual puede conduce a una obesidad mórbida si no se controla. La causa es la eliminación de un segmento en el cromosoma 15 heredado del padre.