Cariotipo molecular (750K HD)
220406El Cariotipo molecular sirve para detectar enfermedades congénitas y adquiridas.
220406El Cariotipo molecular sirve para detectar enfermedades congénitas y adquiridas.
221104ARo60/SS-A, Ro52/SS-A, La/SS-B, Sm, U1-snRNP (68kD,A,C), Jo-1, Scl70, dsDNA, Histones, MPO, Pr3, GBM, Cathepsin G. Enfermedades en el que la característica principal es la inflamación de los vasos sanguíneos (arterias, arteriolas, capilares, vénulas y venas).
221103Ro60/SS-A, Ro52/SS-A, La/SS-B, Sm, U1-snRNP (68kD,A,C), Jo-1, Scl70, Pm/Scl100, Mi-2, Ku, SRP, PL7/PL12. Son un grupo heterogéneo de enfermedades cuya principal característica es la debilidad muscular y la identificación de una inflamación subyacente en la biopsia muscular.
221102Ro60/SS-A, Ro52/SS-A, La/SS-B,Sm, U1-snRNP (68kD,A,C), Jo-1, Scl70, dsDNA, M2, CENP B, LKM-1, MPO, Lc1, BPI, Cathespin G, Elastase. Es un desorden crónico en el cual el sistema inmune ataca a sus propios órganos y tejidos.
221101MPO, Pr3, Intrinsic Factor, Gastric Prietal Cells, Ttg, Delaminated Gliadin, ASCA, BPI, Cathepsin G, Elastase, TPO. Se caracteriza por diarrea o evacuaciones con sangrado, dolor abdominal, sensación de continuar evacuando o pérdida de peso
221100Ro60/SS-A, Ro52/SS-A, La/SS-B, Sm, U1-snRNP (68kD,A,C), Jo-1, Scl70, Pm/Scl100, dsDNA, Histones, Mi-2, Ribosomal P0, Ku, CENP B, PCN A, PL7/PL12, Elastase. Son un grupo de enfermedades que se caracteriza porque pueden afectar a cualquier órgano o sistema del organismo y tienen origen autoinmunitario (provocado por nuestras propias células).
221006Diagnóstico de Neurofibromatosis.
221005Diagnóstico del Síndrome de Noonan.
221004Diagnóstico de esclerosis tuberosa.
221003Diagnóstico de Enfermedad de Williams.
221002Diagnóstico de la enfermedad de Huntington.
221001Diagnóstico de Charcot-Marie-Tooth (CMT1).